Đầu tiên
Lần đầu tiên được tiêm một thuốc chủng ngừa.
Loại thuốc chủng chứa chỉ một phần tác nhân protein
Bao gồm các mảnh vô hại (protein) của vi trùng thay vì toàn bộ vi trùng. Một khi được chủng ngừa, cơ thể chúng ta nhận ra rằng protein đó không nên có mặt ở đó và cơ thể sẽ tạo các thành phần của máu gọi là T-lymphocytes và các kháng thể mà sẽ ghi nhớ cách thức chống lại vi trùng nếu chúng ta bị phơi nhiễm trong tương lai.
Phản ứng sau tiêm chủng
Một nhóm các ảnh hưởng thường xảy ra sau tiêm chủng. Có thể gồm có đau nhức, đỏ hoặc sưng quanh chỗ tiêm. Người đó có thể cảm thấy mệt mỏi, nóng hoặc nhức đầu. Quan trọng là, đó là các dấu hiệu cho thấy sự đáp ứng miễn dịch có hiệu quả.
Cơ quan quản lý/kiểm soát
Một cơ quan chính phủ có quyền quyết định các thuốc chủng ngừa nào có thể được đăng ký tại một quốc gia và được sử dụng hợp pháp trong quốc gia.
Triển khai
Việc đưa ra một thuốc mới hoặc thuốc chủng ngừa mới. Đối với chương trình chủng ngừa COVID-19, việc này gồm nhiều giai đoạn: 1a, 1b, 2a, 2b, 3. Các nhóm ưu tiên được nhận ra bằng cách xem xét sức khỏe công chúng hiện thời và chứng cớ y tế về việc ai có thể sẽ bị ảnh hưởng nhiều nhất nếu họ mắc phải COVID-19.
SARS-CoV-2
Tên chính thức của siêu vi gây ra bệnh COVID-19. Nó thuộc về nhóm siêu vi có tên là siêu vi corona.
Huyết thanh học
Đo lường mức kháng thể (protein miễn dịch) hiện diện trong máu.
Tác dụng phụ
Bất cứ tác dụng nào không mong muốn hoặc không mong đợi của thuốc chủng ngừa.
Protein gai
Siêu vi corona có các cục u nhọn trên bề mặt. Các cục u này gọi là protein gai. Chúng giúp siêu vi xâm nhập các tế bào của người.
Cơ quan Quản trị Sản phẩm Trị liệu (TGA)
Cơ quan Quản trị Sản phẩm Trị liệu (TGA) đảm trách việc kiểm tra các thuốc chủng ngừa và các thuốc khác trước khi các thuốc này có thể được sử dụng tại Úc.