예방 접종 후 부작용 (AEFI)
백신 접종 후 발생하는 의도하지 않은 결과. 백신이 그 문제의 이유가 아니었을 가능성도 있다.
백신 자문 위원회 (ACV)
의학적, 과학적 조언을 제공하는 전문가 그룹. 이 그룹은 호주 정부의 보건부 장관 및 연방의료제품청(TGA)과 논의한다. 그들은 백신의 안전 및 사용에 관한 이슈들에 대해 조언한다.
무증상자
감염의 징후가 없는 사람.
임상시험
리서치 연구의 한 유형. 피험자들은 신규 백신을 접종 받는 그룹과 대조군으로 나뉜다. 대조군에 속한 사람들에게는 다른 백신이나 신체에 어떤 영향도 주지 않는 단순 물질 즉, 플라시보가 투여될 수 있다. 참가자들은 보통 자기가 어느 그룹에 속해 있는지 모른다. 과학자들은 신규 백신의 안전성 및 이점을 테스트한다.
전염병 대비 혁신 연합 (CEPI)
많은 나라들이 COVID-19 백신을 이용할 수 있도록 돕게 될 국제 단체. 이 단체는 저소득 국가를 포함한 정부들이 안전하고 효과적인 백신을 자국 인구의 20%에 상응하는 분량만큼 이용할 수 있도록 지원할 것이다.
대조군
시험 중인 백신이나 약물을 투여 받지 않는 그룹. 그 대신에, 이 그룹은 일반적인 개입 (약물, 백신, 혹은 치료)을 받거나 아무 효과가 없는 플라시보를 받을 수 있다. 이러한 시험의 목적은 각 피험자 그룹에서 발생하는 결과를 비교하는 것이다. 두 개의 피험자 그룹 간의 차이가 단지 우연히 발생하지 않았다는 것을 입증하기 위해서는 그 결과의 차이가 충분히 달라야만 한다.
플라시보는, 설탕 알약처럼, 겉으로 보기에는 똑같아 보이는 ‘가짜’ 치료제이다.회복기 혈장
혈장은 혈액의 액체 성분이다. 회복기 혈장은 감염을 겪었던 사람으로부터 채취된다 . 이렇게 채취된 혈장에는 병균에 대항하는 항체가 들어있다. 따라서 회복기 혈장은 다른 사람들이 아프지 않도록 예방하거나 회복을 돕기 위해 다른 사람들에게 투여될 수 있다.
1회 투여량(도즈)
1회에 투여(복용)하는 의약품의 양.
투약 오류
의약품이 잘못된 분량으로, 혹은 잘못된 시점에, 혹은 엉뚱한 사람에게 제공되는 경우.
효능
백신이 리서치 연구 기간 중에 효험을 내는 정도.
